Text Size

Ενδιαφέροντα Άρθρα

Παιδικη οσφυαλγια

Η οσφυαλγία στην παιδική και εφηβική ηλικία είναι ένα σχετικά σπάνιο μη ειδικό σύμπτωμα, το οποίο χρήζει ιδιαίτερης προσοχής αφού συνδιάζεται με αξιοσημείωτη παθολογία. Η αιτιολογία του συμπτώματος αυτού είναι πολλές φορές άγνωστη και ο ενδελεχής ...

Cowden syndrome

Cowden Syndrome is a rare autosomal dominant multiple hamartomatous condition, characterised by both benign and malignant tumours affecting multiple ...

Κα­κω­σεις προ­σθιου χια­στου

Οι ρήξεις του προσθίου χιαστού συνδέσμου (ΠΧΣ) είναι συχνές κακώσεις του γόνατος, οι οποίες αφορούν κυρίως άτομα νεαρής ηλικίας με αυξημένη δραστηριότητα. Το κοινωνικοοικονομικό κόστος που προκαλεί η αντιμετώπιση και ...

Electrical stimulation of wound

Low-intensity currents (LIC) have gained popularity during the last years, and nowadays the majority of electrotherapy units may produce LIC. On wounding, the body produces a current, the current of ...

Συνδρομο απιοειδους μυος

Το σύνδρομο του απιοειδούς μυός (ΣΑM) χαρακτηρίζεται από παγίδευση του ισχιακού νεύρου με αντίστοιχη συμπτωματολογία, παραμένει δε μέχρι σήμερα μια αμφιλεγόμενη, δύσκολη έως και αβέβαιη διάγνωση. Με την παρούσα σύντομη βιβλιογραφική ανασκόπηση ...

News Image

Παιδικη οσφυαλγια

Η οσφυαλγία στην παιδική και εφηβική ηλικία είναι ένα σχετικά σπάνιο μη ειδικό σύμπτωμα, το οποίο χρ...

News Image

Cowden syndrome

Cowden Syndrome is a rare autosomal dominant multiple hamartomatous condition, characterised by both...

News Image

Κα­κω­σεις προ­σθιου χια­στου

Οι ρήξεις του προσθίου χιαστού συνδέσμου (ΠΧΣ) είναι συχνές κακώσεις του γόνατος, οι οποίες αφορούν ...

News Image

Electrical stimulation of wound

Low-intensity currents (LIC) have gained popularity during the last years, and nowadays the majority...

News Image

Συνδρομο απιοειδους μυος

Το σύνδρομο του απιοειδούς μυός (ΣΑM) χαρακτηρίζεται από παγίδευση του ισχιακού νεύρου με αντίστοιχη...

Διεθνείς Δημοσιευσεις - Copy of Ογκολογικά θέματα_tabs


Free vascularised tissue transfer and brachytherapy for soft-tissue sarcomas of the extremities.

First Department of Orthopaedics, Athens University Medical School, Attikon General University Hospital, Athens, Greece. This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

SUMMARY: We reviewed the medical files of nine patients with localised soft-tissue sarcomas of the extremities treated with surgical resection, free vascularised tissue transfer, and computerised after-loading iridium-192 high dose rate brachytherapy over a period of 8 years. All patients had external beam radiation therapy in fractions with a total dose of 48-52 Gy, followed by surgery at approximately 4-5 weeks post-irradiation. Surgical treatment included wide resection of the primary tumour in six patients, and marginal resection in three patients. Microsurgical reconstruction of the soft-tissue defect used a free vascularised musculocutaneous flap that included the gracilis flap in five patients, the latissimus dorsi flap in four patients, and the radiovolar flap in one patient. Postoperative brachytherapy dose ranged from 12 to 24 Gy. Adjuvant chemotherapy was administered in five patients with large tumours and marginal resection. At a mean follow-up of 36 months, eight patients were still alive with no evidence of local recurrence or distant metastases; all these patients had good cosmetic and functional outcomes. Two patients died with lung metastases; one of these patients had local tumour recurrence. Wound healing problems and seroma formations were observed in two patients. Intramedullary nailing was required in one patient for a pathological fracture. Tumour resection for soft-tissue sarcomas combined with microsurgical reconstruction of the soft-tissue defect, preoperative external beam radiation and high dose rate brachytherapy results in a high degree of local control with acceptable complications.

PMID: 18687428 [PubMed - in process]